SÃO RELATADOS EFEITOS EM LONGO PRAZO EM VÁRIOS ESTUDOS, DECORRENTES DOS 50 ANOS APÓS O 1º USO DE GH EM CRIANÇAS SE CONSIDERARMOS APENAS AQUELAS CRIANÇA/INFANTIL/JUVENIL TRATADAS COM GH rDNA, A ESTATURA ADULTA MÉDIA FOI DE 1.4 DP ABAIXO DA MÉDIA, UMA MELHORA EXTRAORDINÁRIA EM COMPARAÇÃO COM OS -2,9 DP DE ESTATURA MÉDIA NO INÍCIO DO TRATAMENTO. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

Um detalhe que se deve levar a sério é que quanto mais precoce for efetuado um diagnóstico correto de baixa estatura criança/infantil/ juvenil, e mais cedo for corrigida a causa comprometedora deste estado que terá repercussão durante toda a vida dos indivíduos não tratados, pois crescimento não se recupera, a eficiência de se crescer só ocorre após o início do tratamento indicado, devido à grande variedade de deficiências hormonais e orgânicas que levam à baixa estatura, porém sem uma verdadeira normalização da estatura na maioria dos pacientes. Com o diagnóstico e o tratamento estabelecidos precocemente, usando-se os novos esquemas de doses puberais, a estatura pode alcançar o potencial genético. A monitorização da reposição de GH rDNA é realizada principalmente pela aferição da taxa de crescimento da criança/infantil/juvenil e da avaliação anual da progressão da idade óssea em comparação com a idade cronológica. Os níveis séricos ou circulatórios de IGF-1 e IGFBP-3 sofrerão uma elevação no caso de um tratamento bem sucedido enquanto a GHBP não sofrerá uma alteração apreciável. Estudos clínicos controlados relataram a importância e a utilidade da titulação da dose de GH para restaurar o IGF-1 (insulin-like growth factor-1) sérico durante o tratamento clinico - laboratorial -instrumental. A fosfatase alcalina específica óssea sérica (circulatória) eleva-se no caso de um tratamento bem sucedido. A hidroxiprolina urinária, a deoxipiridinolina e a galactosil-hidroxilisina refletem a taxa de crescimento e são usadas em estudos clínicos para refletir o aumento da taxa de crescimento de criança/infantil/juvenil com o tratamento. Anticorpos contra o GH podem estar presentes em quantidades mensuráveis no soro de criança/infantil/juvenil que recebem GH. Entretanto, uma titulação alta de anticorpos bloqueadores com capacidade de ligação significativa para perpetrar o bloqueio praticamente é inexistente ou extremamente raro o que é um grande alento no sentido de se obter um resultado positivo em função de sua utilização com resultados ótimos de crescimento. 

É claro a exceção são pacientes com anormalidades dos genes GH.

CONCLUSÃO: Podemos deduzir que o tratamento com GH rDNA produz ótimos resultados terapêuticos quando bem indicado, efeitos secundários desprezíveis e diversos parâmetros clínicos – laboratoriais – instrumentais para que possamos acompanhar a evolução positiva do crescimento de criança – infantil – juvenil, e como resultante conseguir um crescimento estatural longitudinal ou linear, que quando não tratada é uma situação muito característica para a raça humana e altamente estigmatizadora durante toda a vida do indivíduo.


CONFIRMED POSITIVE DIFFERENCE FOR CHILD/KIDS/YOUTH UNTREATED AND TREATED WITH GH rDNA.

THEY ARE REPORTED IN LONG TERM EFFECTS IN SEVERAL STUDIES, ARISING OUT OF 50 YEARS OF FIRST USE OF GH IN CHILDREN. IF WE CONSIDER ONLY THOSE CHILD-INFANT-YOUTH TREATED BY GH-rDNA , THE ADULT MEDIUM HEIGHT WAS GIVEN BELOW AVERAGE 1.4 DP, A SPECIAL IMPROVEMENT COMPARED WITH THE HEIGHT OF AVERAGE-2.9 SD AT TREATMENT INITIATION. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

One detail that should take seriously is that the earlier a correct diagnosis is made of short stature in children- juvenile-youth, and the sooner it is corrected compromising because of this state which will have repercussions throughout the life of untreated because growth does not recover, the efficiency of growing only occurs after the indicated treatment is started, due to the variety of hormonal and dysfunctions that lead to short stature, but without a true normalization of height in most patients. 

With early diagnosis and treatment set, using the new schemes of pubertal doses, height can reach the genetic potential. The monitoring of GH rDNA is mostly performed by measuring the growth rate of child-juvenile-youth and the annual assessment of the progression of bone age compared with chronological age. Serum or circulating levels of IGF-1 and IGFBP-3 suffer a rise in the event of a successful treatment while GHBP not suffer an appreciable change. Controlled clinical studies have reported the importance and utility of the titration of GH to restore IGF-1 (insulin-like growth factor-1) serum during clinical treatment - laboratory -instrumental. The serum bone specific alkaline phosphatase rises in case of a successful treatment. Urinary hydroxyproline, deoxypyridinoline and the galactosyl hydroxylysine reflect the growth rate and are used in clinical studies to reflect the increase in the growth rate of child-juvenile- youth with treatment. Antibodies against GH may be present in measurable quantities in the serum of child- juvenile-youth receiving GH. However, a high titer of blocking antibodies with significant binding capacity to perpetrate the lock is virtually nonexistent or extremely rare, which is a great encouragement in order to obtain a positive result due to its use with a great growth results. Of course the exception is patients with abnormalities of the GH gene.

CONCLUSION : we conclude that treatment with GH rDNA therapeutic produces great results when properly indicated, negligible side effects and various clinical parameters-Laboratory - instrumental so we can follow the positive trend of growth of child-juvenile-youth, and as a result get a linear or longitudinal height growth, which when left untreated is a very typical situation for human and highly stigmatizing race throughout the life of the individual.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como saber mais:
1. Além disso, ocorrem fatores importantes no desenvolvimento estatural ou altura onde o GH é creditado por afetar circuitos excitatórios envolvidos na plasticidade sináptica, o que altera a capacidade cognitiva...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com

2. O GH também tem um efeito protetor sobre o sistema nervoso central (SNC), como indicado por seus efeitos benéficos em pacientes com lesão medular...
http://longevidadefutura.blogspot.com

3. Os dados coletados a partir de modelos animais demonstram que o GH, pode também estimular a neogênese (também denominada neoformação)...
http://imcobesidade.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; "Growth Hormone Deficiency" . UK Child Growth Foundation . Retirado 2009/01/16; "falha de crescimento (em crianças) - hormônio do crescimento humano (HGH)" (pdf). Instituto Nacional de Excelência Clínica. 2008-09-25 . Retirado 2009/01/16; James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Doenças Andrews da pele: Dermatologia Clínica . (10 ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0; "O Uso de Hormônio do Crescimento substituição em doentes adultos com Growth Hormone Deficiency grave" (pdf). A Sociedade de Endocrinologia. 2000-10-01 . Retirado 2009/01/18; "Human Growth Hormone Deficiency" . HGH . Retirado 20 de janeiro de 2012; "hormônio do crescimento humano (somatropina) em adultos com deficiência de hormônio do crescimento" . Instituto Nacional de Excelência Clínica . 2006-07-01 . Retirado 2009/01/16; Rappold GA, Fukami M, Niesler B, et al. (Março de 2002). "deleções do SHOX gene homeobox (curta estatura homeobox) são uma importante causa de atraso no crescimento em crianças com baixa estatura" J. Clin. Endocrinol. Metab. 87 (3): 1402-6. doi : 10,1210 / jc.87.3.1402 . PMID 11889216; Saborio P, S Hahn, Hisano S, K Latta, Scheinman JI, Chan JC (Outubro de 1998). "A insuficiência renal crônica: uma visão geral de uma perspectiva pediátrica" ​​. Nephron 80 (2):. 134-48doi : 10.1159 / 000045157 . PMID 9736810; Molitch ME, Clemmons DR, Malozowski S, et al. (maio de 2006). "Avaliação e tratamento da deficiência de hormônio de crescimento adulto: um Endocrine Society Clinical Practice Guideline". J. Clin. Endocrinol. Metab. 91 (5): 1621-1634. doi : 10,1210 / jc.2005-2227 . PMID 16636129; Aimaretti G, Corneli G, Razzore P, . et al . (Maio de 1998) "Comparação entre a hipoglicemia induzida por insulina e hormônio do crescimento (GH) -releasing hormônio + arginina como testes provocativos para o diagnóstico de GH A deficiência em adultos " . J. Clin. Endocrinol. Metab. 83 (5): 1615-8. doi : 10,1210 / jc.83.5.1615 . PMID 9589665 . Retirado 2008/07/23; "Orientação sobre o uso de hormônio de crescimento humano (somatropina) em crianças com deficiências de crescimento" (pdf). Instituto Nacional de Excelência Clínica. 2002-05-01 .Retirado 2009/01/16; "consensos para o Crescimento Adulto Deficiência do hormônio 2007".

CONTATO:

Fones: 55 11 2371-3337 - 5572-4848 ou 98197-4706

Rua Estela, 515 - bloco D - 12º andar - conj 121 e 122 - Paraiso - São Paulo - SP - CEP 04011-002

Email: vanderhaagenbrasil@gmail.com

Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br

João Santos Caio Jr
http://google.com/+JoaoSantosCaioJr

Vídeo
http://youtu.be/woonaiFJQwY

Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17